4. 同一申报企业★■◆、同一生产企业均限报2个品规■★■★◆★，若超额申报★◆◆★，所有申报视为“无效”。

　　以上原则须同时满足★■；若申报品种属于国家1类新药品种（即药品注册分类为第1类），可不受原则第2条限制■◆◆★★■，但应属于原则第3条所述几类药物品种。

　　2★◆◆. 符合2025年1月1日起执行的相关政策，并提交药品本位码（以869开头）；

　　二、各申报单位请按新药申报资料目录（附件1）的要求■■★★，真实、准确、规范填写并准备资料◆★◆★★，其中新药申报信息表（附件2）、新药申报承诺书（附件3）■★★、廉洁准入承诺书（附件4）◆■★◆■◆、药品质量保证承诺书（附件5）◆★■■◆、厂家委托申明书（附件6）见附件★◆★■。

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　　3. 遵照2025年1月1日起执行的，必须属于“抗肿瘤药及免疫调节剂◆★◆★、神经系统药物、呼吸系统药物、血液和造血器官药、心血管系统、泌尿生殖系统药和性激素◆◆、除性激素和胰岛素外的全身激素制剂、中成药”的品种◆◆；

　　五、各药品生产厂（商）不得直接与临床科室及医生联系，违者将取消该品种的申报资格。

　　三、所有资料须线要求顺序排列，统一用A4纸备齐★■■★★，所有材料均加盖单位鲜章，用资料袋装好■■◆，否则一律按照“无效资料★◆◆★■”处理。

　　特别声明■★◆★◆■：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务◆★★◆■★。

　　根据我院临床诊疗实际需求，医院拟于近日接收新药申报资料，现将相关事宜说明如下★◆◆★★：

　　六、申报企业对所有申报资料负责◆■，申报资料填写不全、填写错误■★，视为无效申报。

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